前不久美国、加拿大等西方国家相继批准Moderna疫苗紧急使用，大范围人群接种也相继展开。但一些民众依旧对疫苗的安全性担心，对是否接种犹豫不决。年12月30日，新英格兰医学杂志（NewEnglandJournalofMedicine)全文发布三期临床实验报告结果，本文仅就报告中有关疫苗副作用部分加以简单归纳，希望帮助读者对该疫苗安全性有进一步了解。概况讲任何疫苗都有副作用，就Moderna疫苗而言，其副作用相对轻微与大家熟悉的流感疫苗的副作用类似。
北美华人健康关于Moderna疫苗之前的报道：
1.莫德纳（Moderna）疫苗预防新冠重症%有效，今天向FDA提交紧急许可申请！2.重磅！Moderna疫苗报告快速解读3.最新！美国FDA批准Moderna新冠疫苗上市一：基本情况
该研究实验设计为多中心三期随机双盲临床实验，总样本含量为人（疫苗组人，安慰剂组人）。研究对象是18岁以上不同族裔人群，其中65岁以上老人占24.8%，亚裔占4.6%（N=人）。研究对象接受两次接种，相隔28天，使用的安慰剂为生理盐水。结果变量：有症状COVID-19诊断。
二：疫苗保护力
研究结果表明该疫苗保护力为：94.1％（95％CI，89.3至96.8％;P0.），而且其效果在不同组别类似（见下表）。
三：安全性评估
研究报告把不良反应分为局部和全身两类，而每类按照轻重程度，分为3或4个等级。总体讲疫苗组和安慰剂组出现不良反应的比例分别为：84.2%和19.8%。无论是局部还是全身不良反应，常见在年轻人（18至65岁年龄）而老人（大于65岁）相对少见。因为，不良反应本身往往说明机体的免疫应答程度，因此这样的结果并不奇怪。详细资料可以从这里得到：