随着一声响亮的啼哭，一个新的生命降临，某部*官小姜和妻子迎来了他们人生中的第一个孩子。因为工作关系，小姜和妻子常年两地分居，这个孩子来之不易，他们对孩子的到来充满了期待。但是，意外还是发生了，医生发现孩子有头部皮肤缺损、左耳发育不全、面部表情不对称等先天性畸形，这个消息顿时让小姜一家愁眉不展。孩子被紧医院新生儿科后，魏兵主任为他进行了细致查体，并带着科室医护骨干讨论分析了病情，最后明确诊断为先天性头部皮肤发育不全、先天性左耳畸形、右侧面神经麻痹、房间隔缺损、高乳酸血症、高TSH血症、隐性脊柱裂。由于涉及多个学科，医院卫勤部申请了多学科会诊。不久后，新生儿科、皮肤科、神经外科、整形科、耳鼻喉科、口腔外科、先心病内科、放射线科、麻醉科9个学科专家齐聚会诊中心，根据孩子生长发育特点，结合各自专科治疗特色，经过研究讨论，制定了科学完善的阶段性治疗方案。目前，孩子已在新生儿科完成第一阶段的救治，皮肤缺损明显好转，并顺利出院，等待下一阶段治疗。出院前，新生儿科主任魏兵还专门为患儿制定了长期随访计划，让孩子的父母可以安心回到工作岗位，解决了他们的后顾之忧。
局部头部皮肤缺损
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什么是先天性皮肤发育不全呢？
又名先天性皮肤再生不良，是指一个区域或多个区域内的表皮、真皮甚至皮下组织（肌肉、骨骼）出现先天性缺损，可同时伴有多种异常综合征。临床上较罕见，发病率约为3／。由于新生儿免疫系统发育不完善，免疫力相对低下，易发生感染、败血症、脑膜炎等疾病，而本例患儿皮肤缺损面积大、创面深，可能存在并发中枢神经系统感染的风险，故对于患儿的医治及护理要求更高。医院新生儿科，是东北首家出生缺陷干预救助示范基地，已开展新生儿脐静脉置管、Insure技术、PICC、新生儿胸腔闭式引流、新生儿换血、新生儿转运、无创、常频、高频呼吸机的应用、儿童支气管镜检查及介入技术。技术力量强，已成功诊治了MANKS综合征、Prader-Willi综合征、Robin综合征、延胡素酸酶缺乏症、脑灰质异位、甲基丙二酸血症伴同型半胱氨酸血症、异戊二酸血症等疑难罕见疾病。未来，新生儿科将秉承初心、牢记使命，更好的为*民服务。总院
