据海外网报道，当地时间10日，美国食品药品监督管理局（FDA）新冠疫苗小组以17票赞成，4票反对，1票弃权的结果，认定16岁及以上的成年人使用辉瑞/BioNTech新冠疫苗的益处大于已知的风险，FDA新冠疫苗小组建议批准辉瑞的新冠疫苗。
FDA局长哈恩当天早些时候接受媒体采访时表示，管理局将在专家组提出建议后，迅速决策。《纽约时报》援引熟悉该机构计划的人士消息称，预计FDA将在本周六（12日）通过紧急使用授权。
受此消息影响，美股辉瑞制药盘后涨幅一度扩大至超2.6%。
虽然FDA专家小组此次以多数赞成的方式建议批准，不过，此前有多篇报道称，有人在接种辉瑞公司新冠疫苗后出现不适症状。
据环球时报9日援引俄媒消息，本周美国食品药品管理局称，四位接受辉瑞疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即面瘫。不过，食品药品管理局的报告称，尚无明确证据将疫苗与令人不适的医学状况联系起来。此外，在瑞辉疫苗的临床试验参与者中，在接受注射后有63％的试验对象出现疲倦，有55％的人称他们患有头痛，32％的参与者表示发冷，24％的人抱怨关节疼痛，14％的人发烧。
此外，据中新网10日援引英媒报道，有两名英国卫生工作者在接种后出现了过敏症状。鉴于此，英国药品监管机构建议，有严重过敏史的人不要接种辉瑞/BioNTech的新冠疫苗。
（每日经济新闻综合海外网、环球时报、中新网、市场消息等）
